O Ministério da Saúde anunciou, em 8 de outubro, a interrupção temporária da vacinação contra a dengue utilizando a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. Essa decisão segue a notificação de eventos adversos graves associados à imunização.
Motivos para a Suspensão
A suspensão foi motivada por relatos de 42 pessoas que apresentaram reações severas após a vacinação, das quais três necessitaram de internação, e duas resultaram em óbito. O ministro Alexandre Padilha ressaltou que, embora não se possa afirmar uma ligação direta entre a vacina e os eventos adversos, esses casos demandam uma investigação minuciosa.
Ações de Precaução
Padilha destacou a importância da investigação para entender os fatores de risco associados às reações adversas. O objetivo é realizar um estudo de caso-controle que aprofunde a análise dos 42 casos relatados, a fim de garantir a segurança da vacinação.
Impacto da Suspensão
Essa suspensão se aplica exclusivamente à vacina do Butantan, enquanto o imunizante Qdenga, desenvolvido pela Takeda, permanece disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Desde janeiro, mais de 500 mil doses da vacina do Butantan foram administradas em municípios selecionados para avaliar sua eficácia.
Dados sobre Eventos Adversos
Dos vacinados, 3.703 apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue, representando 0,7% do total. Dentre esses, 42 relataram sintomas de alarme, como dor abdominal e vômito, eventos raros que não foram observados durante os estudos clínicos iniciais.
Conclusão e Recomendações
O Ministério da Saúde reitera que a suspensão não invalida a eficácia da vacina, e aqueles que foram imunizados continuam a beneficiar-se da proteção conferida. A população vacinada nos últimos 21 dias será monitorada de perto para detectar qualquer reação adversa. A orientação é que, em caso de sintomas preocupantes, as pessoas procurem atendimento nas unidades de saúde.
